Fréttir

NEW YORK, 23. júní, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) - Reportlinker.com tilkynnir útgáfu skýrslunnar „Global Intravenous Therapy and Intravenous Access Markaðsstærð, hlutabréfa- og þróunargreiningarskýrsla, horfur og spá eftir notanda, umsókn, gerð, svæði , 2022-2028″ – https://www.reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNW Fljótlegasta leiðin til að dæla vökva inn í mismunandi líkamshluta er með IV meðferð. Hjartaáfall, heilablóðfall og eitrun eru öll meðhöndluð með þessu lyfi.Í þessu tilviki á að meðhöndla sjúklinginn með lyfinu eins fljótt og auðið er og gefa því lyfið í bláæð. Lyfjameðferðir, sýklalyf, sveppalyf, verkjalyf, ónæmisglóbúlínmeðferðir og blóðþrýstingslyf eru gefin í bláæð. (IV) er aðferð til að dreifa lyfjum og vökva inn í líkamann í gegnum bláæð. Lyf sem innihalda vítamín og steinefni eru gefin með dreypi í bláæð eða með inndælingu í bláæð, sem gerir meðferðinni kleift að flæða hratt í gegnum blóðrásina. Samkvæmt umfangi er gjöf í bláæð þegar sjúklingurinn notar slöngu sem kallast holnál til að setja efni beint í bláæð. Þetta gæti verið aukaverkun lyfja eða næringarskorts. IV meðferð er dæmigerð leið til að veita vökva, lyf, krabbameinslyfjameðferð og blóðgjöf til þurrka sjúklinga .Við gjöf í æð er notaður ýmis búnaður í æð eins og æðalegg, innrennslisdælur, hreyfingartæki og gjafasett. Inngjöf í æð er hröð, auðvelt að fylgja eftir og hefur engar aukaverkanir frá meltingarvegi. Það stuðlar að hraðari viðbrögðum ónæmiskerfisins og dregur úr langvinnum sjúkdómum en meðferð til inntöku. Hann er með innrennslisdælu sem stjórnar magni efna sem á að koma til líkamans og auðvelt er að fylgjast með henni. Búist er við að alþjóðlegur markaðurinn fyrir innrennslismeðferð og tæki til inngjafar aukist á spátímabilinu. Algengi Búist er við að sykursýki, aukin tíðni umferðarslysa og fjölgun skurðaðgerða muni knýja iðnaðinn áfram. Iðnaðurinn er einnig knúinn áfram af vaxandi eftirspurn eftir háþróuðum aðferðum, svo sem nálalausri lyfjagjöf. COVID-19 Áhrif COVID-19 hefur jákvæð heildaráhrif á IV meðferðarmarkaðinn. Hjá sjúklingum með alvarlegt COVID-19 tengt brátt öndunarerfiðleikaheilkenni er IV meðferð (ARDS) gefin. aðlaðandi hjálparefni til meðhöndlunar á alvarlegum COVID-19-tengdum ARDS var birt í The Lancet Respiratory Medicine þann 11. nóvember 2021 vegna þess að það er hæfni til að móta mörg ónæmishólf samtímis. Þess vegna, með fjölgun sjúklinga með COVID-19 -tengd ARDS, eftirspurn eftir iv meðferð og vörum til aðgengis í bláæð eykst. Markaðsvaxtarþættir auka starfsemi og vaxandi öldrunarhópa Algengi ýmissa langvinnra sjúkdóma sem krefjast meðferðar með æðum hefur aukist undanfarinn áratug. Langvinnir sjúkdómar eins og krabbamein, nýrnabilun og hjartasjúkdómar, auk ýmissa lífsstíla eins og háþrýstings, sykursýki, offitu og þunglyndis, krefjast gjörgæslu á meðan á sjúkrahúsdvöl stendur. Á næstu árum mun auka álag langvinnra sjúkdóma eins og hjarta- og æðasjúkdóma, krabbamein, heilablóðfall og sykursýki. , ásamt öldrun íbúa mun auka þörfina fyrir meðferð í bláæð. Tæknilegar framfarir Bláæðar (útlægir og miðlægir), fylgihlutir með öryggisbúnaði og innrennslisdælur fyrir odd eru meðal tæknilegra úrræða sem stuðla að öruggari, hágæða meðferð í bláæð ( IVT) starfshætti.Þar sem heilbrigðistækni er flókin fræðigrein, þar sem heilbrigðisstarfsmenn sem taka þátt í umönnun sjúklinga á gjörgæsludeild íhuga og ræða daglega, hefur umönnunarsviðið tekið miklum breytingum vegna innleiðingar nýrrar tækni, og Framúrskarandi innrennslisdælur eru eitt af tæknilegum úrræðum til að hjálpa til við að ná fram öruggari og hágæða meðferð í bláæð (IVT). Markaðsþvingun Dæluframleiðsla krefst strangra reglna og áhyggjur af fylgikvillum. Leyfisferli nýrra verkefna er knúið í kringum dæluframleiðslu og samþjöppun. Auk þess mun vaxandi vöruinnköllun vegna framleiðslugalla hægja á innleiðingu þessara meðferða. Til dæmis minnti Fresenius Kabi á Vigilant Agilia Drug Depot og Volumat MC Agilia Infusion Pump í ágúst 2019 vegna innrennslisviðvörunarvandamála, Haldið bláæð með litlum forgangi (KVO) og annarra hugbúnaðargalla. Mikil hindrun fyrir vöxt iðnaðarins eru fylgikvillar sem tengjast notkun IV aðferðir og IV innrennslisvörur. fyrir endanotendur er markaðurinn skipt upp í sjúkrahús, sjúkrastofur og heilsugæslustöðvar. Sjúkrahúshlutinn mun ná stærstu tekjuhlutdeild á markaði fyrir meðferð í bláæð (IV) og aðgang að bláæðum árið 2021. Þetta er vegna fjölgunar fjöldans. af skurðaðgerðum sem gerðar voru samanborið við göngudeildir og heilsugæslustöðvar. Auk þess var vöxtur hlutans rakinn til aukinnar notkunar á meðferð í bláæð á sjúkrahúsum, sem felur í sér sýklalyfjameðferð í bláæð, lyf fyrir sjúklinga með dá, lyf sem ekki er hægt að taka til inntöku, inngrip. röntgenlækningar, krabbameinslyf, blóðskilun, kortlagning á endurteknum blóðsýnum og blóðgjöf. Markaðurinn fyrir bláæðameðferð og bláæðaaðgangstæki fer vaxandi vegna tækniframfara og fjárfestinga á sjúkrahúsum. Umsóknarhorfur Á grundvelli umsóknar er markaðurinn skipt upp í lyfjagjöf , vörur úr blóði, næringar- og stuðpúðalausnir og þensluílát. Árið 2021 mun Volume Expander hluti öðlast umtalsverða tekjuhlutdeild á markaði fyrir gjöf í bláæð og aðgang að bláæðum. Vökvi í bláæð getur verið gagnlegur fyrir lítinn fjölda vökva -viðkvæmir íþróttamenn; þetta ætti þó að vera frátekið fyrir íþróttamenn á háu stigi með sögu um sterk einkenni undir góðu eftirliti. Sumir íþróttamenn gætu haft gott af því að nota stækkand. Vökvar í bláæð og blóðvökvabindiefni eru bönnuð í keppnum WADA. Fyrir langflesta íþróttamenn, venjubundin IV meðferð er ekki besti kosturinn. Tegund Horfur Miðað við gerð er markaðurinn skipt upp í innrennslisæðar, innrennslisdælur, nálar, ígræðanleg port og fleira.Árið 2021 mun innrennslishlutinn ná mestri tekjuhlutdeild í Meðferð í bláæð (IV) og markaðurinn fyrir aðgang að bláæðum. Þetta er vegna aukinnar notkunar á bláæðaleggjum við skurðaðgerðir fyrir IV meðferð og við flutning á blóði, lyfjum og öðrum næringarefnum til ýmissa hluta líkamans. komið fyrir í líkamsholi eða holrúmi. Bláæð er æð í æð sem notaður er til að gefa lyf, vökva eða aðrar meðferðir beint inn í blóðrásina. Þeir eru oftast settir inn í bláæð í handleggnum, þó einnig sé hægt að stinga þeim inn í blóðrásina. háls, brjóst eða nára. Bláæðaleggir koma í ýmsum stærðum og gerðum, allt eftir fyrirhugaðri notkun. Svæðishorfur Miðað við svæði er markaðurinn skipt upp í Norður-Ameríku, Evrópu, Kyrrahafs-Asíu og Rómönsku Ameríku, Mið-Austurlönd og Afríku .Árið 2021 er Norður-Ameríka leiðandi svæði á markaði fyrir innrennslismeðferð (IV) og aðgang að bláæðum með því að ná hæstu markaðstekjum. Vöxtur svæðismarkaðarins má rekja til fjölgunar sjúklinga, vaxandi tíðni umferðarslys, mikill vöxtur í áfallatilfellum og auknar alríkisfjárfestingar í að þróa betri lækningaaðstöðu og rannsókna- og þróunarstarfsemi. Markaðsrannsóknarskýrslan nær yfir greiningu á helstu hagsmunaaðilum markaðarins. Meðal helstu fyrirtækja sem tilgreind eru í skýrslunni eru B. Braun Melsungen AG, Medtronic PLC, Terumo Corporation, Fresenius SE & Co. KGaA, Cardinal Health, Inc., Pfizer, Inc., Teleflex, Inc., Baxter International, Inc., Smiths Group PLC og AngioDynamics, Inc. Beita aðferðum í bláæð (IV ) Markaðurinn fyrir meðferð og innrennslisaðgang mars 2022: Fresenius Kabi undirritaði samning um kaup á Fresenius Kabi, alþjóðlegu heilbrigðisfyrirtæki. Kaupin, sem eru hönnuð til að samþætta endurbætt innrennsliskerfi Ivenix í vöruúrval Fresenius Kabi af innrennslis- og innrennslismeðferðarvörum í bláæð, munu færa a breið blanda af vörum til bandarískra sjúkrahúsa. Desember 2021: Baxter myndar samstarf við bandaríska lækningatæknifyrirtækið Hillrom. Með þessu samstarfi stefna fyrirtækin tvö að því að sameina tvö helstu lækningatæknifyrirtæki til að ná fram sameiginlegri sýn um að umbreyta alþjóðlegri heilbrigðisþjónustu og bæta umönnun sjúklinga .Maí 2021: Smiths Medical myndar samstarf við lækningatæknifyrirtækið Ivenix. Með þessu samstarfi stefna fyrirtækin tvö að því að bjóða upp á breitt úrval innrennslisstjórnunarlausna. Að auki mun Smiths Medical veita stefnumótandi fjárfestingar í langtímasamstarfi sem ætlað er að gjörbylta blöndunarstjórnun og auka heilsu sjúklinga, en mæta þörfum heilbrigðisstarfsmanna. Apríl 2021: B. Braun Medical setti af stað nýtt forrit, Peripheral Advantage, til að bæta upplifun sjúklinga af útlæga meðferð í bláæð. Forritið samþættir klínískar leiðbeiningar, gagnastýrt innsæi og bætt verkfæri til að styrkja hjúkrunarfræðinga til að ná árangri frá fyrstu hendi og hjálpa til við að forðast flókið sem tengist útlæga IV meðferð. Júlí 2019: Baxter fær samþykki bandarískra matvæla- og lyfjaeftirlits (FDA) fyrir Myxredlin. Samþykkið gerir ráð fyrir tafarlausu insúlíni til innrennslis í bláæð á sjúkrahúsum og aðrar gjörgæslustillingar og hefur umfangsmikið geymsluþol upp á 30 daga eða 24 mánuði við stofuhita ef það er geymt í upprunalegum umbúðum til að tryggja vernd gegn ljósi. Skýrslur: Eftir notanda • Sjúkrahús • Skurðstofur á sjúkrastofum • Heilsugæslustöðvar eftir umsókn • Lyfjagjöf • Blóðafurðir • Næringarefni og stuðpúðalausnir • Dreifingaræðar eftir tegund • Innrennslisdælur • Hylkisnálar • Ígræðanleg port • Annað eftir landafræði • Norður-Ameríka o USo Canadao Mexíkó Restin af Norður-Ameríku • Evrópa Þýskaland o UKo Frakkland Rússland Spánn Ítalía o Restin af Evrópu • Asía Kyrrahaf Kína o Japan Indland Kórea Singapúr Malasía o Restin af Asíu Kyrrahafi • LAMEAo Brasilía Argentína UAE Sádi Arabía Suður Afríka Nígería LAMEA Rest Fyrirtækjaupplýsingar• B. Braun Melsungen AG • Medtronic PLC• Terumo Corporation• Fresenius SE & Co. KGaA• Cardinal Health, Inc.• Pfizer, Inc.• Teleflex, Inc.• Baxter International, Inc.• Smiths Group PLC• AngioDynamics, Inc. Einstök tilboð • Tæmandi umfjöllun • Umfangsmestu markaðstöflur og gögn • Áskriftarmiðað líkan í boði • Besta verð tryggt • Ábyrgð rannsókn eftir sölu studd af 10% sérsniðnum Lestu alla skýrsluna ókeypis: https://www .reportlinker.com/p06283441/?utm_source=GNWAbout ReportlinkerReportLinker er margverðlaunuð markaðsrannsóknarlausn.Reportlinker finnur og skipuleggur nýjustu iðnaðargögnin svo þú getir fengið allar markaðsrannsóknir sem þú þarft strax á einum stað._______________________________________