KellyMed KL-6071N sprautudæla: Nákvæmni, öryggi og auðveld notkun í kjarna sínum
Sprautudælan KL-6071N frá KellyMed fylgir stranglega stöðlum um lækningatækja og veitir áreiðanlega klíníska þjónustu. Tækið styður 5 ml til 60 ml sprautur, vottaðar innanlands og á alþjóðavettvangi, er samhæft við 29 vörumerkjasprautustillingar og 2 sérsniðnar sprautustillingar, sem hentar þörfum margra deilda, þar á meðal gjörgæsludeildum, krabbameinsdeildum og skurðstofum.
Viðvarandi vernd, ótruflaður straumur
Tækið er búið sjálfvirku AC/DC rofakerfi og heldur stöðugri notkun í að minnsta kosti 24 klukkustundir með innbyggðri rafhlöðu eftir að riðstraumur slokknar. Næturstilling dregur úr hljóðstyrk viðvörunar og birtu skjásins, sem lágmarkar truflanir á nóttunni og sparar orku.
Greind eftirlit, stýrt öryggi
Fjölþrepa hljóð- og sjónviðvörunarkerfi nær yfir yfir 10 aðstæður, þar á meðal lokun, lokun aðgerðar, aðgerðar sem ekki er hægt að taka og losun. Hljóðstyrkurinn er stillanlegur á lága, miðlungs og háa stillingu. Söguaðgerðin skráir rekstrarstöðu, tegundir viðvarana og tímastimpla fyrir hlutlæga greiningu.
Notendavæn notkun, fjölhæfar aðgerðir
Innsæið viðmót gerir kleift að ná skjótum tökum á tækinu. Sjö notkunarstillingar — hraði, lyfjamagn-tími, þyngdarmiðað, slitrótt, örskammtur, kaskaðastilling og einfölduð — aðlagast persónulegum meðferðaráætlunum. Hönnun með öndunarvörn kemur í veg fyrir bakflæði vökva með læsingu stimpilhnappsins, en lyklaborðslásinn gerir kleift að stilla tækið í 1–10 mínútur til að koma í veg fyrir óvart snertingu.
Endingargóð hönnun, áreiðanlegar upplýsingar
IPX3 vatnsheldni eykur endingu í röku umhverfi. Sjálfvirk sprautugreining lágmarkar villur í handvirkum stillingum. Sérsniðin sprautuvirkni styður tvö vörumerki með fimm stærðum hvor (5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50/60 ml). Endurstilling á uppsafnaðri rúmmáli tryggir nákvæma gagnastjórnun.
KL-6071N er traustur samstarfsaðili fyrir klíníska sprautumeðferð, byggður á staðreyndum og hagnýtum eiginleikum án ýkjur. Fylgdu KellyMed til að fá fleiri lausnir fyrir lækningatækja sem auka öryggi og skilvirkni í heilbrigðisþjónustu.
Birtingartími: 7. nóvember 2025
